Caratterizzazione genotipica di banche cellulari ricombinanti
Identificazione di varianti nucleotidiche con approccio NGS (Next Generation Sequencing):
– quantificazione fluorimetrica/spettrofotometrica di acidi nucleici
(DNA e RNA); – amplificazione ottimale di DNA/cDNA; – estrazione e purificazione dei prodotti di amplificazione; – allestimento di librerie con metodiche della famiglia Nextera; – valutazione della taglia dei frammenti generati mediante                                  elettroforesi capillare (Bioanalyzer); – sequenziamento delle librerie su sequenziatore automatico                             Illumina MiSeq; – analisi bioinformatica dei risultati (MiSeq Reporter).
Utilizzo di tools bioinformatici:
– browser e banche dati genomiche (UCSC Genome Browser e                           Ensembl); – BLAST (allineamento di sequenze); – Geneious e Primer Express (costruzione e ottimizzazione
primer); – MiSeq Reporter (identificazione di varianti nucleotidiche).
Allestimento di colture cellulari sotto cappa sterile
Dosaggio spettrofotometrico e separazione elettroforetica di proteine
Western Blot
Cell death detection ELISA
Analisi di polimorfismi del DNA su gel
Allestimento e colorazione di vetrini per l’esame del cariotipo
Osservazione di campioni colorati o incubati con Ab marcati al microscopio a fluorescenza